גם משרד הבריאות מודה – איברמקטין זה תרופה טובה נגד קורונה

פורסם ב: הערות | 0
https://my.health.gov.il/CliniTrials/Pages/Search.aspx?k=covid
virusאיברמקטין לעומת פלסבו לטיפול בחולים עם COVID-19 במצב קל עד בינוני למניעת התקדמות המחלה לזיהום קשה ולהפחתת viral shedding- ניסוי מבוקר אקראי כפול סמיות
איברמקטין (Ivermectin) היא תרופה מוכרת בעולם לטיפול במחלות פרזיטריות ואקסו-פרזיטריות. בנוסף ידועה פעילות שלו כחומר אנטי-ויראלי [כיום נמצא במחקר קליני לפעילות כנגד קדחת דנגי]. עבודות חדשות In vitro הראו פעילות מאד משמעותית כנגד הנגיף SARS-Cov-2 הגדלים בשורת תאים במעבדה. שימוש בתרופה זו (ללא בקרת פלצבו) החל בחולים קשים COVID-19 בארה”ב. מטרת הניסוי שלנו היא לבדוק את יעילות התרופה בקיצור תקופת הפרשת הוירוס בחולים קלים (שאינם מאושפזים בבתי חולים). בנוסף, לבדוק הקלת סימפטומים מהירה יותר בהשוואה למטופלי פלצבו.

באתר רוטר: מצאתי הקטע הבא:

הניסוי נערך בחסות המרכז הרפואי שיבא בהובלת החוקר הראשי פרופסור שוורץ. הניסוי בדק את התרופה האנטי-טפילית, מאושרת FDA, שהיא בעלת פעילות אנטי-ויראלית ואנטי-דלקתית. בניסוי מבוקר אקראי ביקש צוות המרכז הרפואי שיבא להעריך את ההשפעה של איברמקטין על הפחתת ההפצה הנגיפית בקרב חולי קוביד-19 קלים עד בינוניים, כמו גם את השפעת התרופה על קיצור משך הבידוד.
המשתתפים היו בני 18 ומעלה, לא בהריון, עם אישור מולקולרי של קוביד-19. לתשומת לב, החולים היו לא יותר מ 72 שעות לאחר החשיפה. בנובמבר ראיין האתר את שוורץ בקצרה, שדיווח על קושי למצוא את כל הנבדקים. בישראל רשויות הבריאות הקימו מלונות לבידוד חולי קוביד-19, כך הצליח צוות המחקר למצוא חולים לבסוף, אך המחקר התעכב בגלל אתגרי הגיוס.
צוות המחקר כיוון בתחילה לגיוס של 100 משתתפים, ובסופו של דבר הצליח לגייס 116 חולים. עם זאת, עקב נשירה ובעיות טכניות, קבוצת האיברמקטין מנתה בסופו של דבר 49 חולים שאובחנו עם קוביד-19, לעומת 45 בקבוצת הפלצבו.
המינונים של איברמקטין התבססו על משקל גוף וניתנו במשך שלושה ימים בצורת טבליות דרך הפה. קבוצת הפלצבו קיבלה אותו מספר טבליות. המינונים נעו בין 150 ל-300 ug / kg ליום למשך שלושה (3) ימים.
נקודות הסיום כללו : 1) היעלמות הנגיף ביום 6; 2) הפצה נגיפית נבדקה במשך 14 יום לאחר ההתערבות 3) משך הזמן עד להיעלמות התסמינים (נבדק עד 14 יום לאחר התערבות).
התוצאות
בסך הכל, איברמקטין מפגינה הבטחה ומשפרת את ההפצה הנגיפית בהשוואה לקבוצת הפלצבו. לתשומת לב כי בשל גודל המדגם הערכת המדד השני העיקרי, ההידרדרות הקלינית, היה מאתגר להפקה, אך הנתונים שנוצרו הצביעו על הצורך במחקר נוסף.

אולי במקום לאלץ את הציבור ליטול חיסון ניסיוני עם תופעות לוואי מסוכנות אפשריות, הממשלה צריכה לעודד את השימוש באברמקטין כחלופה.